6月27日，从湖南省科技厅传来喜讯：由中南大学湘雅二医院、中南大学计算机学院与协会会员单位——长沙易宜生物工程有限公司联合申报的“融合昼夜节律多模态数据的冠心病介入术后风险精准预测医疗大模型技术研发”项目，成功入选2025年湖南省重点研发计划项目。

这一成果标志着长沙医疗器械企业在数字医疗与精准医学领域的创新实力获得省级认可。

产学研协同攻关，破解临床重大难题

该项目聚焦缺血性心脏病PCI（经皮冠状动脉介入）术后高残余风险这一临床痛点，首次将“昼夜节律”理论引入心血管精准医学，提出“机制锁定—标志物转化—数字闭环”的三级递进研究策略。项目不仅精准对接湖南省“数字健康核心技术攻关”专项，更服务于国家“健康中国2030”战略，其前期研究成果已在国际顶级期刊《Nature》发表，奠定了坚实的理论基础与差异化技术优势。

项目三大价值凸显行业创新引领性

   ① 科学前沿突破 项目率先填补“生物钟+医学大模型”在缺血性心脏病精准防治领域的国际空白，为心血管疾病诊疗提供全新理论框架。

② 技术创新驱动 开发可推广的“生物节律-AI”风险预测工具，推动心脏康复与慢病管理从经验医学向数字精准医学转型。   

③ 公共健康赋能 项目成果可显著降低急性心肌梗死（AMI）患者死亡率与再入院率，为“健康湖南”建设提供关键技术支撑与实证依据。

作为项目牵头单位，中南大学湘雅二医院阮溦副教授带领的团队在昼夜节律与心肌保护领域成果斐然。近5年，团队在《Nature》《Nature Reviews Drug Discovery》等国际顶尖期刊发表论文15篇，总影响因子超570，其中2篇论文影响因子破百，3篇入选ESI前1%高被引论文，最高单篇引用达375次。阮溦副教授主持包括美国国立卫生研究院（NIH）R01项目、国家自然科学基金在内的科研项目13项，其国际学术影响力为项目实施提供了强有力支撑。

协会会员单位易宜生物作为项目联合申报及执行单位，承担着生物标志物快检试剂盒的产品研发、生产工艺放大、质量体系建设及医疗器械注册申报等关键任务。依托企业现有的医疗器械生产资质、GMP标准生产车间及专利技术，易宜生物将确保科研成果高效转化为成熟产品，实现产业化落地。

关于易宜生物

长沙易宜生物工程有限公司是山河医药健康产业园投资打造的CDMO平台，以“专业人做专业事”为宗旨，专注于为医疗器械注册人提供全生命周期服务，涵盖样品试制、产品生产、科研成果转化等环节目前已服务多家省内外医疗器械企业，推动多个创新产品落地转化。易宜生物拥有7000平方米专业化生产场地，包括万级净化实验室、十万级净化生产车间及冷链仓储体系，可承接体外诊断试剂、检验仪器、有源医疗器械等多品类产品的研发与生产委托。   

来源：易宜生物